Il existe deux types d'états de carence en carnitine:
1. La carence primaire en carnitine est une maladie génétique du système de transport cellulaire de la carnitine qui se manifeste généralement à l'âge de cinq ans avec des symptômes de cardiomyopathie, de faiblesse musculo-squelettique et d'hypoglycémie.
2. Une carence secondaire en carnitine peut survenir en raison de certains troubles (comme l'insuffisance rénale chronique) ou sous certaines conditions (par exemple: l'utilisation de certains antibiotiques) qui réduisent l'absorption de la carnitine ou augmentent son excrétion.
Il existe un consensus scientifique sur la valeur de la carnitine en tant que produit de prescription pour traiter ces carences.
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