Diméthylglycine dans l'épilepsie.

Le Dr William Fried a mené une vaste expérience sur des souris comparant la prévention des crises causées par la strychnine. Comme médicament, il utilise la glycine et ses trois dérivés méthylés : la bétaïne, la DMG et la sarcosine. Les trois glycines méthylées (bétaïne, DMG et sarcosine) réduisent les convulsions et réduisent la mortalité causée par de fortes doses de strychnine.

Dans ce cas, la glycine n'a pas fonctionné du tout. La bétaïne, la DMG et la sarcosine ont réduit la mortalité de 76 %, 65 % et 45 %, respectivement, et les convulsions de 61 %, 55 % et 39 %, respectivement. Fried a suggéré que les propriétés anticonvulsivantes de la DMG pourraient être liées à des troubles encore non reconnus du métabolisme des acides aminés soufrés.

Dans une autre étude, Thomas Ward, MD, a découvert que la DMG réduisait de manière significative la mortalité associée aux crises induites par la pénicilline chez les rats. Dans des groupes égaux de 18 animaux, tous les rats qui n'ont pas reçu de DMG et un seul qui a reçu du DMG sont morts (17 ont survécu).

Les Drs Roach et Carlin de la Bowman Grey School of Medicine (Nouvelle-Angleterre) ont rapporté que la diméthylglycine était efficace chez un homme de 22 ans avec une longue histoire de retard mental et de crises mixtes complexes, partielles et convulsives, même avec des doses thérapeutiques de phénobarbital et carbamazépine. Il a reçu 90 mg de DMG deux fois par jour. Dans ce contexte, le nombre de saisies est passé de 16-18 par semaine à 3 par semaine. Dans la même étude, on note que chez d'autres patients, les améliorations n'étaient pas aussi significatives (insignifiantes).

A la fin des années 80 aux USA (Department of Neurology of the School of Medicine of the University of North Dakota), les docteurs G. Gascon, B. Patterson, K. Yearwood et H Slotnick ont ​​mené une étude sur l'effet du DMG sur le cours d'épilepsie chez 19 patients. Pendant 28 jours, les patients ont reçu 300 mg/jour pendant les 14 premiers jours puis 600 mg/jour. Il n'y avait aucune différence dans la fréquence des crises entre les groupes placebo et DMG, ou entre les conditions de base et les conditions de test. Aucune toxicité n'a également été notée. C'est-à-dire que cette étude n'a démontré aucun effet thérapeutique de la DMG dans l'épilepsie.